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  • C18色譜柱兩種pH環(huán)境的選擇方法

    欄目:行業(yè)資訊 發(fā)布時(shí)間:2022-12-29
    C18色譜柱的孔徑,改進(jìn)的選擇性.吞吐量.靈敏度和鍵合能力非常適合生物分子的分離分析。適用于親水性較強的蛋白質(zhì)分離。

    C18色譜柱的孔徑,改進(jìn)的選擇性.吞吐量.靈敏度和鍵合能力非常適合生物分子的分離分析。適用于親水性較強的蛋白質(zhì)分離。


    C18色譜柱的pH環(huán)境選擇:

    對于傳統pH使用范圍一般為2~7,因為pH值高于8時(shí)C18固定相會(huì )受到限制。由于殘留硅羥基的存在,容易對堿性化合物造成不可逆的吸附,造成峰尾,影響分離分析。pH如果值太低,鍵合烷基就會(huì )脫落,成分的分離也不能滿(mǎn)足要求。

    C18色譜柱兩種pH環(huán)境的選擇方法

    1.堿性條件下C18的選擇

    化學(xué)鍵合相一直是研究的熱點(diǎn)。

    每個(gè)硅烷化分子中含有兩個(gè)硅原子,兩個(gè)硅原子之間有兩個(gè)硅原子-O-或-CH2-CH2等基團連接,每個(gè)硅原子含有一個(gè)C18官能團。其環(huán)狀結構無(wú)論在低位都是低的pH在價(jià)值條件下,還是高的pH穩定性高,柱效滿(mǎn)意。

    與傳統的單齒化學(xué)鍵合相比,這種化學(xué)鍵合固定相的突出優(yōu)點(diǎn)是低.中.高pH值時(shí)穩定性好。

    在開(kāi)發(fā)普魯卡因相關(guān)物質(zhì)的藥物分析方法中,對比8種色譜柱,選擇耐受性pH色譜柱大值范圍的色譜柱。分析樣品和雜質(zhì)均為堿性,使用時(shí)使用。C18使雜質(zhì)與成分之間的分離更好。如果堿性物質(zhì)之間的分離效果不好,可以考慮使用上述鍵合相填料。


    2.酸性條件下C18的選擇

    為了改善低色譜柱pH值時(shí)的穩定性,有人提出了空間位阻的方法。

    空間位阻作用是指連接大基團,阻礙溶質(zhì)基團攻擊硅醇基,使硅氧烷再生,提高化學(xué)鍵固定抗水解能力。

    其他人在側鏈中制備了異丙基或異丁基C18化學(xué)鍵合固定相。由于固定相引入了較大的側鏈基團,三維阻礙了殘留硅醇基和溶質(zhì)之間的相互作用,在低中pH這種化學(xué)鍵合固定相更適合酸性物質(zhì)的分離。


    C18色譜柱采用空間位阻技術(shù),采用單官能團硅烷,二異丁基側鏈基團較大,空間位阻關(guān)鍵硅氧烷鍵與硅膠表面相結合,避免低pH在酸性流動(dòng)相條件下,水解破壞提供了良好的穩定性和重現性。StableBond色譜柱變低pH值方法開(kāi)發(fā)的首選。在方法開(kāi)發(fā)初期,如果選擇流動(dòng)相為酸性,可以將這種色譜柱作為首選。


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