你知道手性藥物分離的原理嗎？

　　你知道手性藥物分離的原理嗎？生命是由碳元素組成的，碳原子在形成有機分子的時(shí)候，4個(gè)原子或基團可以通過(guò)4根共價(jià)鍵形成三維的空間結構、形成手性的碳原子。由于相連的原子或基團不同，它會(huì )形成兩種分子結構。這兩種分子一般擁有完全一樣的物理、化學(xué)性質(zhì)。比如它們的沸點(diǎn)是一樣、溶解度和光譜也一樣。但是從分子的組成形狀來(lái)看，它們依然是兩種分子。

　　1、這種情形像是鏡子里和鏡子外的物體那樣，看上去互為對應。由于是三維的結構，它旋光異構們不管怎樣旋轉都不會(huì )重合，如果你注意觀(guān)察過(guò)你的手，你會(huì )發(fā)現你的左手和右手看起來(lái)似乎一模一樣，但無(wú)論你怎樣放，它們在空間上卻無(wú)法完全重合。如果你把你的左手放在鏡子前面，你會(huì )發(fā)現你的右手才真正與你的左手在鏡中的像是完全一樣的，你的右手與左手在鏡中的像可以完全重疊在一起。實(shí)際上、你的右手正是你的左手在鏡中的像、反之亦然。所以又叫手性分子。

　　2、在化學(xué)中，這種現象被稱(chēng)之為“手性”(chirality)。幾乎所有的生物大分子都是手性的。兩種在分子結構上呈手性的物質(zhì)，它們的化學(xué)性質(zhì)完全相同，唯一的區別就是：在微觀(guān)上它們的分子結構呈手性，在宏觀(guān)上它們的結晶體也呈手性。作為生命的基本結構單元，氨基酸也有手性之分。也就是說(shuō)生命最基本的東西也有左右之分。

　　3、外消旋體與另一手性化合物作用生成非對映異構體混合物，利用非對映異構體的物理性質(zhì)差異較大的特點(diǎn)，可以通過(guò)結晶的方法進(jìn)行分離，這樣的手性化合物稱(chēng)為拆分劑。對于胺類(lèi)化合物，一般用手性酸拆分。常見(jiàn)的手性酸拆分劑有：酒石酸、蘋(píng)果酸、樟腦酸、樟腦磺酸、雙丙酮-L-古龍酸、扁桃酸、苯氧丙酸、氫化阿托酸及它們的衍生物等的常見(jiàn)手性酸。

　　對于化學(xué)拆分法來(lái)說(shuō)，其關(guān)鍵在于將拆分劑同底物形成非對映異構體鹽，這也是促進(jìn)對映異構體分離的根本，之后再將新生成的非對映異構體復合物放入溶解系統中，利用其溶解度差異性進(jìn)行二次分離，以最終得到光學(xué)純單一異構體。