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  • “HPLC儀器+手性柱”常見(jiàn)問(wèn)題及解決辦法匯總

    欄目:行業(yè)資訊 發(fā)布時(shí)間:2025-04-21
    “HPLC儀器+手性柱”常見(jiàn)問(wèn)題及解決辦法匯總
    01
    壓 力



    柱壓-儀器

    常見(jiàn)現象


    壓力升高、降低或不穩定


    原因分析

    ①儀器管路堵塞;

    ②泄漏、流動(dòng)相抽空、溶劑管道濾芯堵塞;

    ③系統中有氣泡;


    應對方法

    ①從泵到檢測器做一個(gè)系統性的檢查以確定堵塞發(fā)生的部位;

    ②檢查各接口處,檢查流動(dòng)相,超聲清洗或更換溶劑管道濾芯;

    ③流動(dòng)相使用前超聲,排氣。


    柱壓-色譜柱

    常見(jiàn)現象


     柱頭塌陷,反壓上升,柱效下降。


    原因分析

       ①流速過(guò)大,會(huì )引起高柱壓或柱壓升高過(guò)快,特別是當使用粘度高的溶劑(如IPA, EtOH);

       ②流動(dòng)相或樣品溶液過(guò)濾不徹底,固體顆粒堵塞管路或柱頭,會(huì )引起柱壓過(guò)高;

       ③樣品中成分在柱頭析出或強烈吸附,會(huì )引起柱壓升高。


    應對方法

    ①如柱子之前使用了黏度大的溶劑而引起柱壓升高,建議使用小流速先置換之前的溶劑,待柱壓下降并穩定后再進(jìn)樣檢測;

    ②因柱壓?jiǎn)?wèn)題引起的柱頭塌陷,無(wú)法恢復柱子性能,出現異常后可嘗試反接色譜柱進(jìn)行實(shí)驗;

    ③每種柱子有特定的承壓范圍,請仔細參照相應的《色譜柱說(shuō)明書(shū)》;

    ④更換流動(dòng)相時(shí),或者把柱子剛接上儀器的時(shí)候,逐步增加流速;

    ⑤徹底過(guò)濾流動(dòng)相及樣品溶液;

    ⑥樣品預處理;

    ⑦儀器設定保護柱壓。


    02
    基     線(xiàn)




    常見(jiàn)現象


    基線(xiàn)漂移、基線(xiàn)噪音大。


    原因分析

    ①柱溫變化;

    ②流動(dòng)相混合不均勻;

    ③流通池污染或有氣泡;

    ④色譜柱平衡慢,尤其是流動(dòng)相組成發(fā)生較大的改變;

    ⑤漏液;

    ⑥色譜柱污染。


    應對方法

    ①控制實(shí)驗室溫度及柱溫箱溫度;

    ②使用HPLC溶劑, 高純度的鹽和添加劑,流動(dòng)相在使用前進(jìn)行脫氣;一天以上未使用流動(dòng)相,用前輕輕晃動(dòng)瓶子使流動(dòng)相均勻;

    ③清洗流通池,流動(dòng)相在使用前脫氣;

    ④先用中等強度的溶劑沖洗柱子;

    ⑤注意壓力, 排查漏液的地方并加以排除;

    ⑥定期對柱子用強洗脫溶劑(在柱子使用范圍內)進(jìn)行沖洗。


    03
     峰 形





    常見(jiàn)現象:峰前沿、拖尾、肩峰等。

    問(wèn)題一:峰前沿



    原因分析


    ①柱溫引起的峰前沿;


    ②樣品溶劑與流動(dòng)相不兼容;

    ③色譜柱前端過(guò)濾篩板堵塞;

    ④柱效降低;

    ⑤柱頭塌陷。


    應對方法

    ①提高溫度有時(shí)能消除前沿;

    ②增加流動(dòng)相極性或樣品用流動(dòng)相溶解;

    ③更換篩板。如前延峰很快再次出現,注意檢查顆粒物來(lái)源(樣品,流動(dòng)相,泵,進(jìn)樣閥)

    ④沖洗色譜柱或更換色譜柱,推薦使用保護柱;

    ⑤更換色譜柱。

    問(wèn)題二:峰拖尾

    原因分析


    ①樣品超載;


    ②雜質(zhì)峰干擾;

    ③硅羥基作用;

    ④洗脫強度不夠;

    ⑤死體積或柱外體積過(guò)大;

    ⑥柱效降低;

     ⑦柱頭塌陷。


    應對方法

    ①減小進(jìn)樣量或稀釋樣品濃度;

    ②純化樣品或調節流動(dòng)相比例,使雜質(zhì)不干擾主峰;

    ③硅羥基作用;

    ④在柱子可使用的溶劑范國內增加洗脫強度;

    ⑤連接點(diǎn)空隙降低,盡量選用細管線(xiàn);

    ⑥沖洗色譜柱或更換色譜柱,推薦使用保護柱;

    ⑦更換色譜柱。

    問(wèn)題三:肩峰



    原因分析


    ①色譜柱或保護柱入口端污染;


    ②樣品溶劑與流動(dòng)相不兼容;

    ③干擾峰;

    ④色譜柱損壞。


    應對方法

    ①使用強溶劑清洗色譜柱或更換色譜柱,必要時(shí)可以反沖,更換保護柱;

    ②用流動(dòng)相稀釋樣品;

    ③可能是樣品中純在的物質(zhì)與目標物未分離,需要調節方法(調節流動(dòng)相或更換色譜柱)改變選擇性,可能是系統中引入的污染物,通過(guò)空白溶液進(jìn)行排查;

    ④更換色譜柱。


    04
    誤進(jìn)溶劑




    常見(jiàn)現象


    柱壓劇增,分離突然變差。


    原因分析

    ①涂敷型產(chǎn)品(Y1-Y5)若導入錯誤的溶劑(如二氯甲烷、四氫呋喃、乙酸乙酯、甲苯等),柱子會(huì )馬上被破壞;

    ②正相手性柱的保存溶液和常用流動(dòng)相多數含有大比例的正己烷,而正己烷和甲醇、乙腈、水互溶性很差,如沒(méi)有經(jīng)過(guò)合適的溶劑置換,誤進(jìn)和柱子中原有的溶劑不互溶的溶劑,柱壓也可能被破壞。


    應對方法

    ①一旦錯誤地使用了溶劑,重新恢復柱子性能的可能性很低;

    ②立即停泵,取下柱子,先用合適的溶劑(如乙醇)置換儀器之前的溶劑,再接上柱子低流速沖洗(至少20倍柱體積)置換柱子中誤進(jìn)的溶劑。


    05
    殘留效應




    常見(jiàn)現象


    方法重現性差。


    原因分析

    ①殘留物在普通流動(dòng)相中可長(cháng)時(shí)間地穩定保留,“老化”柱子;

    ②實(shí)驗后柱清洗沒(méi)做好。


    應對方法

    ①問(wèn)題出現后可嘗試進(jìn)行沖洗后再使用;

    ②用“舊柱”開(kāi)發(fā)的方法,必須在新柱上進(jìn)行確認。


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