研創(chuàng )手性色譜柱的種類(lèi)

上一篇文章介紹了研創(chuàng )手性色譜柱的分類(lèi)-涂敷多糖類(lèi)，下面來(lái)介紹一下剩下的鍵合多糖類(lèi)、環(huán)糊精類(lèi)和血清蛋白類(lèi)。

其在極性較強的溶劑中的穩定性很強，基本所有溶劑都可以用，但鍵合作用可能會(huì )對多糖結構產(chǎn)生影響，其手性拆分性能較涂覆型低。

共價(jià)鍵合有直鏈淀粉-三（3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯）

研創(chuàng )R-A手性色譜柱，對標大賽璐IA，為直鏈淀粉鍵合型手性色譜柱。

 流動(dòng)相選擇無(wú)限制，正反相均可使用，色譜柱壽命長(cháng)（由于溶劑使用無(wú)限制，所以不用擔心手性柱因溶劑使用不當而使涂敷的填料被溶解，造成手性柱損壞。）但鍵合作用可能會(huì )對多糖結構產(chǎn)生影響，其手性拆分性能會(huì )較涂覆型多糖手性固定相低，不適合做制備提純，分離的效果沒(méi)有涂覆類(lèi)的那么好。

共價(jià)鍵合有纖維素-三（3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯）

研創(chuàng )R-B手性色譜柱，對標大賽璐IB，為纖維素鍵合型手性色譜柱。

流動(dòng)相選擇無(wú)限制，正反相均可使用，色譜柱壽命長(cháng)（由于溶劑使用無(wú)限制，所以不用擔心手性柱因溶劑使用不當而使涂敷的填料被溶解，造成手性柱損壞。）但鍵合作用可能會(huì )對多糖結構產(chǎn)生影響，其手性拆分性能會(huì )較涂覆型多糖手性固定相低，不適合做制備提純，分離的效果沒(méi)有涂覆類(lèi)的那么好。

共價(jià)鍵合有纖維素-三（3,5-二氯苯基氨基甲酸酯）

研創(chuàng )R-C手性色譜柱，對標大賽璐IC，為苯環(huán)上具有吸電子取代基的纖維素鍵合型手性色譜柱。

R-C與R-B一樣，擁有流動(dòng)相選擇無(wú)限制，正反相均可使用的優(yōu)點(diǎn)。因為R-C苯環(huán)上接的是2個(gè)吸電子基團，所以分離特異性和其他色譜柱有很大不同，且它沒(méi)有對應的涂覆型色譜柱（其他鍵合型的色譜柱基本都有對應的分離特異性相似涂覆型色譜柱）。

環(huán)糊精分子中所有的羥基都分布在空腔的外側，其中伯羥基排列在空腔開(kāi)口較小的一邊，而仲羥基均排列在空腔開(kāi)口較大的一邊。這種特殊的官能團排列方式，使得環(huán)糊精分子具有外側親水，內層親脂的性質(zhì)。所以具有適合尺寸及形狀的親脂性有機分子，尤其是芳香族化合物，可進(jìn)入到環(huán)糊精的空腔內，與之形成非共價(jià)鍵合的主-客體包絡(luò )復合物進(jìn)行手性分離。環(huán)糊精這種特殊的結構，使得它擁有與多糖類(lèi)手性色譜柱不同的分離特性。

研創(chuàng )環(huán)糊精手性色譜柱，專(zhuān)利，為苯環(huán)上具有供電子或吸電子取代基的單鍵合環(huán)糊精鍵合型手性色譜柱。

擁有鍵合型色譜柱的優(yōu)缺點(diǎn)，正反相通用（反相水相不能超過(guò)60%），對含苯基、萘基、氰基的中性和酸性化合物有良好的分離效果，尤其適合對芳香烴化合物和金屬絡(luò )合物的手性拆分。

研創(chuàng )環(huán)糊精手性色譜柱，專(zhuān)利，為苯環(huán)上具有供電子或吸電子取代基的多鍵合環(huán)糊精鍵合型手性色譜柱。

擁有鍵合型色譜柱的優(yōu)缺點(diǎn)，正反相通用，對含苯基、萘基、氰基的中性和酸性化合物有良好的分離效果，尤其適合對芳香烴化合物和金屬絡(luò )合物的手性拆分。

研創(chuàng )專(zhuān)利手性色譜柱，目前為甲氨蝶呤專(zhuān)用柱，反相專(zhuān)用。更多應用在研發(fā)中。

正相：色譜柱出廠(chǎng)保存條件為正己烷/異丙醇=90/10。使用時(shí)，請先用正己烷/異丙醇=90/10 沖洗色譜柱30 min，再更換為目標流動(dòng)相穩定系統至基線(xiàn)平穩。

反相：色譜柱出廠(chǎng)保存條件為乙腈/水=90/10。使用時(shí)， 請先用乙腈/水=90/10 沖洗色譜柱 30 min（如流 動(dòng)相中含有緩沖鹽添加劑，請先用不含添加劑的 同比例目標流動(dòng)相沖洗 30 min），再更換為目標 流動(dòng)相穩定系統至基線(xiàn)平穩。