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  • 【獨家專(zhuān)利】研創(chuàng ) EnantioPak?BSA牛血清蛋白手性色譜柱

    欄目:行業(yè)資訊 發(fā)布時(shí)間:2024-12-30
    廣州研創(chuàng )自成立以來(lái)致力于手性色譜填料及手性色譜柱的研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售,擁有多項國內技術(shù)發(fā)明專(zhuān)項?,F已研發(fā)出三大系列手性色譜柱,包括環(huán)糊精類(lèi)、多糖衍生物類(lèi)和血清蛋白類(lèi)。接下來(lái)讓小研為大家介紹一下廣州研創(chuàng )獨家專(zhuān)利產(chǎn)品——EnantioPak? BSA牛血清蛋白手性色譜柱。

    廣州研創(chuàng )自成立以來(lái)致力于手性色譜填料及手性色譜的研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售,擁有多項國內技術(shù)發(fā)明專(zhuān)項?,F已研發(fā)出三大系列手性色譜柱,包括環(huán)糊精類(lèi)、多糖衍生物類(lèi)和血清蛋白類(lèi)。接下來(lái)讓小研為大家介紹一下廣州研創(chuàng )獨家專(zhuān)利產(chǎn)品——EnantioPak? BSA牛血清蛋白手性色譜柱。


    EnantioPak? BSA是廣州研創(chuàng )推出的一款反相專(zhuān)用柱,其固定相是牛血清蛋白,主要有分析柱及保護柱(見(jiàn)下圖介紹),適用于水溶性化合物、氨基酸類(lèi)、伯胺類(lèi)的測定。

    EnantioPak? BSA產(chǎn)品型號

    拆分原理


    牛血清蛋白

    圖片來(lái)源于網(wǎng)絡(luò ),侵刪

    牛血清蛋白(BSA)是球狀蛋白,由581個(gè)氨基酸組成的單鏈,鏈內有17個(gè)二硫橋鍵,分子量為66210,分子量較小、溶解性較大、穩定性較好、和各種配體的親合性較好、易于分離提純和大量制備;更為重要的是牛血清蛋白具有對某些氨基酸衍生物和藥物異構體可提供手性位點(diǎn),手性藥物對映異構體與手性位點(diǎn)可能產(chǎn)生不同作用力,如氫鍵疏水效應和靜電作用等,進(jìn)而實(shí)現對映體拆分。


    甲氨蝶呤使用EnantioPak?BSA拆分案例



    甲氨蝶呤

    根據《中國藥典2020年版》中甲氨蝶呤的檢測方法,用牛血清蛋白手性色譜柱可檢測其光學(xué)純度,使用廣州研創(chuàng )EnantioPak? BSA按照高效液相色譜法做了全面的驗證,在標準條件下,可滿(mǎn)足檢測要求。





    色譜條件

    色譜柱廣州研創(chuàng )EnantioPak?BSA ,4.6×150mm,5μm

    流動(dòng)相:磷酸鹽緩沖液:正丙醇=92:8
    流速:0.8 mL/min
    壓力:8.3MPa
    柱溫:25 ℃
    進(jìn)樣量:10μL
    檢測波長(cháng):302nm





    色譜圖及樣品測定結果

    甲氨蝶呤圖譜


    根據《中國藥典2020年版》中甲氨蝶呤的異構體雜質(zhì)檢測方法,是以牛血清蛋白為固定相的手性色譜柱,進(jìn)行相關(guān)甲氨蝶呤產(chǎn)品異構體雜質(zhì)含量控制,樣品分離度達到8.03,滿(mǎn)足實(shí)驗要求。


    其他手性化合物使用EnantioPak?BSA拆分案例


    除甲氨蝶呤可以利用EnantioPak?BSA進(jìn)行拆分,還有其他手性化合物能夠順利利用EnantioPak?BSA進(jìn)行拆分嗎?
    回答是:當然還有!其實(shí)廣州研創(chuàng )專(zhuān)利的這款EnantioPak? BSA牛血清蛋白柱除了可以用于檢測甲氨蝶呤,還可用于拆分酒石酸鹽、磷酸奧硝唑酯二鈉、甲基四氫葉酸鈣、匹多莫德、色氨酸、磷酸特地唑胺、惡唑烷酮類(lèi)抗菌劑等等。
    下面為大家介紹酒石酸鹽、磷酸奧硝唑酯二鈉、甲基四氫葉酸鈣使用廣州研創(chuàng )EnantioPak? BSA牛血清蛋白柱拆分案例:




    酒石酸鹽拆分案例





    磷酸奧硝唑酯二鈉拆分案例





    甲基四氫葉酸鈣拆分案例


    EnantioPak?BSA使用前注意事項

    1.出廠(chǎng)的色譜柱保存在0.02%NaN?水溶液中,進(jìn)樣前請先用超純水沖洗色譜柱30ml,再更換成流動(dòng)相穩定系統至基線(xiàn)平穩。   
    2.接入色譜柱前,須用超純水對色譜儀器系統進(jìn)行沖洗,沖洗干凈后再接上色譜柱;對可能含有有機溶劑的泵排液時(shí),需取出色譜柱空排。
    3.本色譜柱只適用于反相體系。   


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