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  • 【獨家專(zhuān)利】研創(chuàng ) EnantioPak?環(huán)糊精類(lèi)手性色譜柱

    欄目:行業(yè)資訊 發(fā)布時(shí)間:2023-11-02
    廣州研創(chuàng )自成立以來(lái)致力于手性色譜填料及手性色譜柱的研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售,擁有多項國內技術(shù)發(fā)明專(zhuān)項?,F已研發(fā)出三大系列手性色譜柱,包括環(huán)糊精類(lèi)、多糖衍生物類(lèi)和血清蛋白類(lèi)。接下來(lái)讓小研為大家介紹一下廣州研創(chuàng )獨家專(zhuān)利產(chǎn)品——EnantioPak? 環(huán)糊精類(lèi)手性色譜柱。
    廣州研創(chuàng )自成立以來(lái)致力于手性色譜填料及手性色譜柱的研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售,擁有多項國內技術(shù)發(fā)明專(zhuān)項?,F已研發(fā)出三大系列手性色譜柱,包括環(huán)糊精類(lèi)、多糖衍生物類(lèi)和血清蛋白類(lèi)。接下來(lái)讓小研為大家介紹一下廣州研創(chuàng )獨家專(zhuān)利產(chǎn)品——EnantioPak? 環(huán)糊精類(lèi)手性色譜柱。


    EnantioPak? 環(huán)糊精類(lèi)手性色譜柱是廣州研創(chuàng )推出的鍵合型手性柱,其固定相是β-環(huán)糊精衍生物。其對含苯基、萘基、氰基的中性和酸性化合物有良好的分離效果,尤其適合對芳香烴化合物和金屬絡(luò )合物的手性拆分。
    該類(lèi)目前有五種產(chǎn)品型號,分別為:SCDP、SDMP、MCDP、MDMP、SACP。各種型號都有不同規格的分析柱,不同內徑粗細的半制備柱、制備柱以及保護柱(見(jiàn)下圖介紹),您可根據實(shí)驗需要選擇合適的規格。
    歡迎聯(lián)系訂購18922204815 / 020-32051815

    EnantioPak? SDMP產(chǎn)品型號


    EnantioPak? SACP產(chǎn)品型號


    EnantioPak? MCDP產(chǎn)品型號


    EnantioPak? MDMP產(chǎn)品型號


    環(huán)糊精類(lèi)拆分原理

    環(huán)糊精是通過(guò)BacillusMacerans 淀粉酶或環(huán)糊精糖基轉移酶水解淀粉得到的環(huán)型低聚糖。通過(guò)控制環(huán)糊精轉移酶的水解反應條件可得到不同類(lèi)型的環(huán)糊精。環(huán)糊精分子成錐筒型,構成一個(gè)洞穴,洞穴的孔徑由構成環(huán)糊精的吡喃葡萄糖的數目決定。

    環(huán)糊精構型




    環(huán)糊精類(lèi)的結構特點(diǎn)


    環(huán)糊精分子有著(zhù)一種特殊的官能團排列方式,所有的羥基都分布在空腔的外側,其中伯羥基排列在空腔開(kāi)口較小的一邊,而仲羥基均排列在空腔開(kāi)口較大的一邊。這使得環(huán)糊精分子具有外側親水,而內層相對親脂的性質(zhì)。所以具有適合尺寸及形狀的親脂性有機分子,尤其是芳香族化合物,可進(jìn)入到環(huán)糊精的空腔內,與之形成非共價(jià)鍵鍵合的主-客體包結絡(luò )合物進(jìn)行手性分離。
    環(huán)糊精這種特殊的結構,使得它擁有與多糖類(lèi)手性色譜柱不同的分離特性。在某些手性化合物上,環(huán)糊精類(lèi)色譜柱又能表現出比纖維素、淀粉型更好的分離能力。

    部分使用廣州研創(chuàng )環(huán)糊精類(lèi)手性柱的拆分實(shí)例




    尼古丁的拆分實(shí)例


    上圖 使用EnantioPak?SDMP進(jìn)行拆分




    對甲砜基苯絲氨酸乙酯的拆分實(shí)例

    上圖 使用EnantioPak?SDMP進(jìn)行拆分



    鹽酸貝西沙星的拆分實(shí)例


    上圖 使用EnantioPak?MDMP進(jìn)行拆分
    更多應用案例歡迎咨詢(xún)索??!

    環(huán)糊精類(lèi)色譜柱使用前注意事項

    1.出廠(chǎng)的正相色譜柱保存在正己烷/異丙醇=90/10溶液中。使用時(shí),請先用正己烷/異丙醇=90/10沖洗色譜柱30 min,再更換為目標流動(dòng)相穩定系統至基線(xiàn)平穩。

    2.出廠(chǎng)的反向色譜柱保存在純甲醇溶液中。使用時(shí),請先用純甲醇或乙腈沖洗色譜柱30 min,再更換為目標流動(dòng)相穩定系統至基線(xiàn)平穩。

    3.反相流動(dòng)相一般使用甲醇、乙腈、水,流動(dòng)相允許的最高有機相比例為100%。


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