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  • 分離純化的最終目的是什么?

    發(fā)布時(shí)間:2022-01-28
    分離純化是將多糖混合物分離為單一多糖的過(guò)程。在進(jìn)行菌種鑒定時(shí),所用的微生物一般均要求為純的培養物。得到純培養的過(guò)程稱(chēng)為分離純化。

      分離純化是將多糖混合物分離為單一多糖的過(guò)程。在進(jìn)行菌種鑒定時(shí),所用的微生物一般均要求為純的培養物。得到純培養的過(guò)程稱(chēng)為分離純化。

    分離純化

      一、目的條帶分離純化的目的:

      使在PCR過(guò)程中擴增出的目的片段在得率上提高、特異性增強、濃度上提高等,說(shuō)白了就是是最終產(chǎn)物的純度增加,以便提高后續實(shí)驗的成功率。

      二、需用到此步驟的實(shí)驗

      1、質(zhì)粒構建:TA克隆和質(zhì)粒構建時(shí),需要將目的片段和質(zhì)粒重組,此時(shí)目的片段需要純化。

      純化方式:一般瓊脂糖凝膠電泳分離,膠回收試劑盒回收。

      2、文庫構建:在高通量測序中,此時(shí)的目的片段是以長(cháng)度來(lái)判別的,其中small RNA建庫需要page膠切割回收。

      純化方式:長(cháng)鏈建庫:磁珠純化;small RNA:PAGE膠純化

      3、sanger測序:在DNA甲基化或qPCR產(chǎn)物等實(shí)驗中,需要引物特異性擴增然后切膠回收。

      分離純化的方法不拘泥于物理變化還是化學(xué)變化。在可能的條件下使樣品中的雜質(zhì)或使樣品中各種成分分離開(kāi)來(lái)的變化都可以使用。


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